·盐酸贝那普利片相关资料

   以盐酸贝那普利为代表的血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）是目前备受医学界推崇的高血压治疗的一线药物。ACEI为高血压患者提供全面的心脑肾保护，具有包括心力衰竭、心肌梗死后、慢性肾病、预防中风复发、冠心病危险因素和糖尿病的适应症，受到美国高血压指南和中国高血压指南的强力推荐。

【批准文号】国药准字H20044840
【是否为处方药】本品为处方药
【口服外用】口服

商品名：洛汀新、新亚富舒、敌亚平、普力多 同剂量可以相互替代使用。

　　【药物名称】盐酸贝那普利  Benazepril Hydrochloride

　　【药物别名】苯那普利，洛汀新  Lotensin 新亚富舒

【剂型】片剂(薄膜衣)

【性状】

本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。

【适应症】

1.高血压(可单独应用或与其他降压药如利尿药合用)。2.心功能不全(可单独应用或与强心药利尿药同用)。

【用法用量】

1.成人用量(1)降压：未服用利尿药者，开始推荐剂量为口服10mg，每天1次；已服用利尿药者(严重和恶性高血压除外)，用本品前应停用利尿药2～3天，小剂量给药，在观察下小心增加剂量。如每天给药1次不能满意控制血压，可增加剂量或分2次给药，维持量可达20mg～40mg/天。肾功能不良或有水、钠缺失者开始用5mg每天1次(2)心功能不全：开始推荐剂量为口服5mg，每天1次，首次服药需监测血压。维持量可用5mg～10mg每天1次。严重心功能不全者较轻中度心功能不全需更小的剂量2.儿童用量尚无研究资料。

【不良反应】

1.常见的有：头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽.最常见的为头痛和咳嗽。2.少见的有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等.血管神经性水肿罕见。

【禁忌】

1.对苯那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者。2.有血管神经性水肿史者。3.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。

【注意事项】

1.血管神经性水肿：服用本品曾发生过唇或面部水肿，如出现该症状，应立即停药，监护患者，直到水肿消失。声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞，应停药，并立即进行适当治疗，如：皮下注射1：1000肾上腺素溶液(0.3ml～0.5ml)。2.低血压：严重缺钠的血容量不足者服用本品时可能发生低血压(如接受大量利尿药或透析治疗者)。开始服用本品前数天应停用利尿药或采取其他措施补充体液。对有可能发生严重低血压者(如心功能不全病人)，服用首剂后应严密监护，直到血压稳定。如果发生低血压，应采取卧位，必要时静脉滴注生理盐水。3

【儿童用药】

在儿童中研究不充分。在新生儿和婴儿，会出现少尿和神经异常。

【药物过量】

症状和体征：虽未有本品过量的先例。但主要的症状可能是明显的低血压。处理：若服药后不久，则应催吐，尽管其活性代谢物贝那普利拉只能少量透析，对于严重肾功能受损的病人，透析仍可作为正常排除的辅助方法。血压显著降低时，应静注生理盐水。

【药理毒理】

1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高.苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg，未发现本品有致癌性.(该剂量按mg/kg计算，

【药代动力学】

苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5～1小时，苯那普利拉为1～1.5小时。口服吸收至少37%，进食不影响吸收。本品的蛋白结合率高达96.7%，苯那普利拉为95.3%。本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。本品的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10～11小时，2～3天后达稳态。本品主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出；11%～12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍(肌酐清除率>30ml/

【贮藏】

密封，在30℃以下贮存。

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