·坎地沙坦酯胶囊相关资料

【【伲利安】坎地沙坦酯胶囊药品名称】 通用名称：坎地沙坦酯胶囊
汉语拼音：kandishatanjiaonang
【【伲利安】坎地沙坦酯胶囊批准文号】 国药准字H20051191
【【伲利安】坎地沙坦酯胶囊成　　份】 坎地沙坦酯
【【伲利安】坎地沙坦酯胶囊性　　状】 本品为胶囊剂，内容物为白色粉末或颗粒。
【【伲利安】坎地沙坦酯胶囊适 应 症】 用于治疗原发性高血压。本品可单独使用，也可与其它抗高血压药物联用。
【【伲利安】坎地沙坦酯胶囊规　　格】 4mg*10s
【【伲利安】坎地沙坦酯胶囊药理作用】 坎地沙坦酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦，坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗剂，通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用，从而降低末梢血管阻力。另有认为：坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ，不影响缓激肽降解。 在高血压患者进行的试验显示：患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素Ⅰ浓度及血管紧张素Ⅱ浓度升高；本品2-8mg每日1次连续用药，可使收缩压、舒张压下降，左室心肌重量、末梢血管阻力减少，而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响；对有脑血管障碍的原发性高血压患者，对脑血流量无影响。 毒理学研究 小鼠、大鼠和犬一次口服坎地沙坦酯2000mg/kg，均无死亡。NIH小鼠口服本品最大耐受量高达6750mg/kg。大鼠长期（26周）口服本品的无毒剂量为10mg/kg.d，彼格犬长期口服本品的无毒剂量为20mg/kg.d。 致突变、致癌、生殖损害的试验证明：坎地沙坦酯分别经微生物诱变、染色体畸变、哺乳动物细胞DNA基因突变试验证明本品无致突变作用。大鼠和小鼠分别给予本品300和1000mg/kg.d连续2年（104周）均未见有致癌作用（此剂量分别为每日推荐人用最大剂量32mg/d的7和70倍）。雌性和雄性大鼠口服本品300mg/kg.d（为每日推荐人用最大剂量83倍），对其生育力和生殖力无影响。生殖和胚胎毒性试验显示：给怀孕后期及其哺乳大鼠口服10mg/kg.d本品使子代存活数减少，肾盂积水发生率上升（为推荐人用最大剂量的2.8倍）。孕兔口服本品3mg/kg.d（约为推荐人用最大剂量的1.7倍），产生母体毒性（体重减轻或死亡），但对存活母体胎儿的存活率、体重、外形、内脏及骨骼发育无不利影响。给怀孕小鼠口服本品直到1000mg/kg.d（约为推荐人用最大剂量的138倍）未见母体毒性和对胎儿发育的不良影响。
【【伲利安】坎地沙坦酯胶囊药代动力学】 坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药，在经胃肠道吸收期间即迅速、完全地水解为坎地沙坦，坎地沙坦的绝对生物利用度约为15%，血浆坎地沙坦浓度的达峰时间为3-4小时。坎地沙坦与血浆蛋白的结合率大于99%，表观分布容积为0.13L/kg。大鼠试验证明，坎地沙坦极少通过血脑屏障，但可透过胎盘屏障并分布至胎仔。 坎地沙坦主要以原形经尿、粪便排泄，极少部分在肝脏经O-去乙基化反应生产无活性代谢产物。坎地沙坦的排泄半衰期约为9小时。高血压患者口服本品2-16mg/天，连续用药4周，坎地沙坦的血浆清除率为14.07L/h，终末消除半衰期为9-13小时。有资料显示，坎地沙坦的总消除率为0.37ml/min.kg，肾消除率为0.19ml/min.kg；口服14C标记的坎地沙坦酯后，尿、粪中分别回收33%、67%的放射活性物。

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